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關(guān)于藥品不良反應(yīng)信息收集的通知

公司各部門(mén)：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和國(guó)家《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)所生產(chǎn)的藥品主動(dòng)實(shí)施上市后的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告。為保證所收集信息的全面性和多樣性。通過(guò)以下途徑進(jìn)行信息收集。

一、公司銷(xiāo)售部門(mén)的銷(xiāo)售員應(yīng)主動(dòng)收集本公司生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)信息。包括患者姓名、性別、年齡、所服用藥品、不良反應(yīng)癥狀、用藥時(shí)限、聯(lián)系方式等。

二、凡使用本公司藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)的反饋信息電話(huà)：0435-3910219

特此通知

通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司                                 

                        2017年4月21日