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        政策法規(guī)

        國家藥監(jiān)局:關(guān)于保障藥品電子監(jiān)管網(wǎng)運行管理事項的通知

        2014/4/30 9:37:39

          國食藥監(jiān)辦[2008]585號

          各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

          為實現(xiàn)對第二類精神藥品和部分高風(fēng)險藥品生產(chǎn)出廠、流通的動態(tài)監(jiān)控,確保藥品真實、可追溯,國家食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱國家局)在特殊藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的基礎(chǔ)上,初步建成全國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)(以下簡稱電子監(jiān)管網(wǎng))。按照《關(guān)于實施藥品電子監(jiān)管工作有關(guān)問題的通知》(國食藥監(jiān)辦〔2008〕165號)要求,為保障電子監(jiān)管網(wǎng)規(guī)范運行,明確各級藥品監(jiān)督管理部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的責(zé)任,現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:

          一、電子監(jiān)管網(wǎng)運行基本原則

          國家局按照全面規(guī)劃、分步實施、逐步推進的原則,分類分批對藥品實施電子監(jiān)管。

          凡生產(chǎn)、經(jīng)營列入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)目錄品種的企業(yè),應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)。

          藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照電子監(jiān)管碼印刷規(guī)范的要求,在藥品外標簽上印刷或加貼電子監(jiān)管碼。

          二、藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)

          (一)各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將電子監(jiān)管網(wǎng)作為藥品電子監(jiān)管的工作平臺,指定專人負責(zé)電子監(jiān)管網(wǎng)的業(yè)務(wù)處理及基本信息維護工作,并組織相應(yīng)的培訓(xùn)和開展必要的指導(dǎo)工作。

          (二)國家局負責(zé)電子監(jiān)管網(wǎng)藥品品種信息的維護與更新,檢查督促省級藥品監(jiān)督管理部門對轄區(qū)內(nèi)電子監(jiān)管網(wǎng)的日常監(jiān)督管理和預(yù)警信息處理工作,并對重大預(yù)警事件提出處理指導(dǎo)意見。

          (三)省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)基礎(chǔ)信息的維護與更新,檢查督促下級藥品監(jiān)督管理部門對轄區(qū)內(nèi)預(yù)警信息的處理,發(fā)生重大預(yù)警事件時書面報告國家局。

          (四)省級藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按照相關(guān)規(guī)范和流程使用電子監(jiān)管網(wǎng)報送相關(guān)信息,造成相關(guān)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)異常的,應(yīng)責(zé)令企業(yè)整改,必要時進行現(xiàn)場檢查,督促整改。

          三、地方各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)督促轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)做好相關(guān)工作

          (一)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)生產(chǎn)的藥品品種、規(guī)格和實際生產(chǎn)量申請監(jiān)管碼。

          (二)藥品生產(chǎn)企業(yè)對監(jiān)管碼的印刷、加貼等應(yīng)當嚴格執(zhí)行電子監(jiān)管網(wǎng)《使用手冊》的相關(guān)技術(shù)要求。

          (三)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當指定專人負責(zé)本企業(yè)生產(chǎn)藥品的電子監(jiān)管信息維護與更新,核注核銷,并確保上報信息及時、完整、準確。

          (四)藥品生產(chǎn)企業(yè)不得偽造、冒用或重復(fù)使用監(jiān)管碼,監(jiān)管碼如有剩余應(yīng)及時注銷并做銷毀備案;如有丟失或者泄露應(yīng)當及時以書面形式上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,同時抄報國家局。

          (五)藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當指定專人負責(zé)本企業(yè)經(jīng)營藥品的電子監(jiān)管信息維護與更新,核注核銷,并確保上報信息及時、完整、準確。

          (六)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)監(jiān)管碼信息與藥品包裝上實際信息不符合,應(yīng)及時以書面形式上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

          (七)藥品經(jīng)營企業(yè)負責(zé)對其異地設(shè)立倉庫中的藥品電子監(jiān)管信息進行維護與更新。

          (八)逐步實現(xiàn)在藥品流向跟蹤的過程中,準確及時地記錄藥品經(jīng)營的基本信息,實現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)的基本信息融入電子監(jiān)管網(wǎng)。

          四、電子監(jiān)管網(wǎng)數(shù)字證書及其使用

          (一)電子監(jiān)管網(wǎng)數(shù)字證書是指各級藥品監(jiān)督管理部門以及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)登錄電子監(jiān)管網(wǎng)時應(yīng)當配備的身份證明,在電子監(jiān)管網(wǎng)中代表用戶的合法身份。用戶根據(jù)電子監(jiān)管網(wǎng)有關(guān)規(guī)定申請數(shù)字證書。

          (二)各級藥品監(jiān)督管理部門以及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當妥善保管所申請的數(shù)字證書,數(shù)字證書持有人的基本信息發(fā)生變更應(yīng)及時更新,不得轉(zhuǎn)借冒用。如有丟失,應(yīng)立即向證書發(fā)放部門辦理掛失、注銷,并重新申請。

          (三)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)被吊(注)銷藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證后,其數(shù)字證書同時失效。

          五、網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)運行管理及職責(zé)分工

          (一)電子監(jiān)管網(wǎng)的系統(tǒng)開發(fā)、技術(shù)支撐部門,負責(zé)網(wǎng)絡(luò)平臺的正常運行和數(shù)據(jù)信息的安全、可靠,做好技術(shù)服務(wù)工作,對相關(guān)信息負有保密義務(wù),同時承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

          (二)電子監(jiān)管網(wǎng)的各級運行管理部門,負責(zé)入網(wǎng)企業(yè)及藥品基礎(chǔ)信息的維護和管理,做好企業(yè)入網(wǎng)、藥品電子監(jiān)管碼賦碼、核注核銷、消費查詢、監(jiān)管追溯、通報預(yù)警等環(huán)節(jié)的管理工作。電子監(jiān)管網(wǎng)的運行管理部門對相關(guān)信息負有保密義務(wù)。

          各省(區(qū)、市)局要嚴格履行相關(guān)職責(zé),盡快將文件轉(zhuǎn)發(fā)至轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)管部門和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè);督促轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)管部門和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照國家局要求,做好實施藥品電子監(jiān)管的相關(guān)工作。對在電子監(jiān)管網(wǎng)運行中發(fā)生的失職以及危害電子監(jiān)管網(wǎng)業(yè)務(wù)管理和運行安全的行為,國家局將予以嚴肅處理。

          國家食品藥品監(jiān)督管理局

          二○○八年十月八日


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